J 5 Le déroulé de la thérapie.

Quelle drôle de journée.

Pas fermé l’œil depuis déjà 35 heures et rien, aucune baisse d'énergie, j'adore, je suis zen de chez zen, prête à faire une retraite bouddhiste au fin fond du Tibet, ou de la Bourgogne, c'est pareil, un temple est un temple, c'est l'intention qui compte.

N'importe quoi, revenons à nos moutons !

Tout d'abord, un grand merci à tous les hépatants qui m'ont envoyé de si gentils messages sur le forum. Vous êtes adorables, c'est extrêmement réconfortant et cela me touche, vraiment.

À la demande de certains d'entre vous je vous dois une explication concrète sur ce nouvel essai clinique.

Qui est concerné ?

Exclusivement, les génotypes 1 ou 4, présentant une réponse nulle/partielle au traitement précédant.

Étant donné la minutie avec laquelle ils ont bien vérifié que je n'avais pas bougé d'un poil en charge virale la dernière fois, je pense que le mot partiel est inadéquat.

Dans mon cas, cela m'arrange, j'avais été exclu d'office des autres protocoles parce qu’ils préféraient les rechuteurs.

Oui, même dans la galère, on nous cloisonne, les chats ne sont pas des chiens et vice et versa.

Une fois cela posé, le traitement dure 24 semaines et le suivi 3 ans.

Des rendez-vous réguliers sont pris, semaine 1,3,5,puis chaque mois. Une aide psychologique est mise en place en cas de coup de blues. Chacun a un référant qui suit son patient du début à la fin du traitement et en cas d'interrogation, nous avons les boîtes mail de chaque membre de l'équipe.

Le bémol, c'est la contrainte de devoir exclusivement passer par l'hôpital pour les prises de sang et les médicaments. Plus d'ordonnance, tu troques les boîtes vides contre les pleines.

Tu es sous haute surveillance mais je trouve ça plutôt rassurant.

Les résultats qui nous ont été annoncé sont 80% de réussite minimum avec la quasi certitude de ne pas rechuter si le virus est indétectable avant la fin du premier mois.

Donc, forcement Alea jacta est n'a jamais mieux pris tout son sens que dans le cas présent.

Je suis optimiste, il faut que nous le soyons tous. Je suis ravie d'être à nouveau acteur dans une partie de mon destin. Je sais que c'est difficile pour beaucoup d'entre nous et que là encore, nous sommes loin d'être égaux que ce soit dans la résistance physique et mentale, dans nos conditions de vie, financières, amoureuses et j'en passe. Il vaut mieux être malade, riche et bien entouré que miné par les problèmes de fric,seul et dans une tour à Sarcelles.

Comme j'aimerais que le traitement marche cette fois , pour moi, pour tous les récalcitrants qui ne comprennent pas pourquoi il faut encore se mettre la rate au cours bouillon, pour rien, désespérément rien !

La nouvelle théorie est que peut-être nous aurions un gène qui s’opposerait à toute forme d'intervention thérapeutique et qui refuserait d'ouvrir la porte bien qu'on ait la bonne clé.

Les deux inhibiteurs auraient en quelque sorte la fonction d'un bélier pour obliger la têtue à sortir de ses gonds.

Pour d'autres plus chanceux, les tests sans interféron et ribavirine sont en cours. Cela fonctionne très bien pour certains cas . L'avantage est que le patient ne subit pratiquement plus d' effets secondaires...traitement de velours respectant nos petits corps meurtris.

Ouais...c'est chouette, ne nous attendrissons pas, j'ai deux trois boucliers à astiquer, j'voudrais quand même pas que le bélier m'éborgne au passage..Je vais faire briller mes armoiries, je veux bien m'en prendre plein la tronche mais en toute élégance, j'ai ma dignité, non mais....