J 42 Plus on est, plus on serait, hein...!

Publié le 7 Septembre 2012

J 42  Plus on est, plus on serait, hein...!

Mon corps est joyeux, mon sang est joyeux mais mes pensées moroses.

Pas possible d'exulter, en plein flash-back d'un vieux fond de militantisme trotskiste .

Comme si j'allais révolutionner quoique ce soit !

Ce matin, je n'ai pas eu les réponses que j'attendais.

L'égalité, en ce qui nous concerne, c'est pas encore pour demain.

En résumé :

Les génotypes 1a, c'est pas mal, même pas mal du tout. Rappelons tout de même que nous représentons 50% des hépatants, il était un peu temps.

En attendant 2015, de nouveaux essais cliniques débutent bientôt, et semblent être encore mieux que la quadrithérapie. Pas d'interféron, du pur bonheur, des négatifs en 3 jours, encore plus miraculeux qu'à Lourdes, et surtout, des patients n'ayant pratiquement pas d'effets secondaires, et donc, avec une patate d'enfer !

Exit les pétages de plomb, les réactions cutanées et les états fiévreux, exit la peau de balle et balai de crin, l'ère nouvelle est à la peau de pêche, yabon !

Le bémol, toujours le même, ça concernera encore 2 pelés et 3 tondus. Ça laisse le temps aux autres d'attendre que ça repousse, je parle des cheveux, pas de la fibrose, quoique... !

Je m'énerve en voulant enfoncer une porte qui est déjà ouverte, et je m'énerve d'autant plus, que même en le sachant, je continue.

Les génotypes 4, c'est pas gagné. Certes, on en intègre un faible pourcentage dans les protocoles actuels, mais étant donné le panel déjà bien minime au départ, ça fait pas beaucoup.

Pourtant, ils donnent aussi de bons résultats

Pour les co-infectés, c'est différent, là, il y a des essais qui redémarrent d'ici deux mois et les géno 4 sont complètement dedans.

J'ai donc posé la question

-Quand commencent les essais cliniques pour les génotypes 4 exclusivement ?

-Pas maintenant, plus tard.

-Quand ?

-Pas tout de suite.

Bien sûr que la décision n’appartient pas aux médecins, et que s'il n'en tenait qu'à eux, on ne serait pas 30 mais 300 à intégrer les protocoles...mais ça agace quand même.

Le nerf de la guerre, on le connaît ,les responsables, aussi .

Le jour béni où on arrêtera de nous mener en bateau sur le déficit de la sécu, alors qu'on continue à rembourser des médicaments sans aucune efficacité, et on sait bien pourquoi, on mettra peut-être l'argent ailleurs . Je ne vais pas ouvrir le débat sur les labos...on sait tous de quoi il en retourne.

Je sais, c'est quand même bien grâce à eux si je fais partie des heureux bénéficiaires de leur générosité, et que je suis, pour le moment,indétectable!

Eh alors, n'empêche, j'ai le droit de ne pas apprécier les plaisirs solitaires.

Rédigé par VIP du VHC

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H
Bonjour,<br /> <br /> Enfin un blog intéressant sur le sujet. Précis, drôle et très instructif, il colle au plus près des dernières recherches et informations. Je suis exactement dans le même cas que vous. Génotype 1A, contaminé il y a 30 ans, j'ai suivi toutes les thérapies disponibles, depuis l'interféron à hautes doses trois fois par semaine (en protocole), jusqu'à la trithérapie (INF/RIB/Télaprévir). Cette dernière thérapie a vicieusement fonctionné dans un premier temps, puis le virus a vraisemblablement muté et le médicament a cessé d'agir. Je suis aujourd'hui dans l'attente de cette nouvelle quadrithérapie qui devrait m'être proposée d'ici un mois ou deux.<br /> <br /> Merci pour votre blog, je croise les doigts pour que la mention &quot;indétectable&quot; continue de se prélasser sur les pages de vos résultats d'analyse.
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V
Merci à vous Hatfab, fabulos. Très contente que vous puissiez bénéficier de ce nouveau protocole, on se suivra de près. M....